岗位版图
CDMO（医药合同研发生产）企业的校招矩阵：研发侧（合成工艺开发、结晶与制剂工艺、分析方法开发）、放大侧（中试与商业化生产技术转移）、质量侧（QA 体系、QC 检验、法规注册支持）、交付侧（项目管理、客户对接）与 EHS、设备工程等支撑序列。
知识考点
- 工艺放大：小试到中试的传热传质差异，关键工艺参数（CPP）识别。
- GMP 基础：偏差、变更与 OOS 的处理流程，数据可靠性要求。
- 分子类型：小分子、多肽、寡核苷酸与 ADC 的工艺特点差异。
- 商业模式：CDMO 漏斗逻辑（早期项目→商业化订单），产能利用率的意义。
面试重点
- 工艺题：某中间体放大后收率下降，从传热与搅拌角度分析归因。
- 质量题：稳定性试验出现 OOS，讲清调查、复测与客户沟通的流程。
- 综合题：同时推进多个客户项目产能冲突，给出排产与沟通优先级方案。
准备建议
- 梳理一条经典合成路线的放大风险点，能讲清安全与杂质控制考量。
- 精读一份 CDMO 上市公司年报，理解项目数、产能与收入的关系。
- 准备一个实验室项目，讲清工艺参数优化与分析表征的完整链路。